• Propiedades farmacodinámicas: La carbocisteína es un agente mucolítico que regulariza la composición y consistencia del moco, fluidificándolo y reduciendo su viscosidad, a la vez que activa el epitelio ciliado, lo que facilita la expectoración y la limpieza mucociliar. Aunque no se conoce exactamente su mecanismo de acción, parece ser que la carbocisteína estimula la secreción selectiva de las glándulas submucosas de la pared traqueal, alterando además la viscosidad del moco, al modificar la composición de la glucoproteína ácida en los gránulos de las glándulas submucosas.
  • Propiedades farmacocinéticas: La carbocisteina se absorbe rápidamente después de su administración oral.Los niveles plasmático máximos se alcanzan antes de las 1,5 horas de la administración oral.La cinética del proceso se ajusta a un modelo monocompartimental.La carbocisteina tiene afinidad por el tejido pulmonar, y el moco respiratorio, alcanzando la concentración máxima en el moco a las 2 horas de la administración oral.La semivida plasmática de la carbocisteina está entre 2,5 y 3,1 horas.La eliminación mayoritaria se produce por vía renal, dentro de las 24 horas siguientes a la administración, principalmente en forma de producto inalterado(80%), o de metabolitos producidos por: acetilación, descarboxilación o sulfoxidación.Una pequeña fracción se elimina a través de la heces (0,3%) y por vía pulmonar.